一张张排列整齐的药品包装盒纸在流水线上缓缓滑过，每滑过一张，激光打码机就打上一条电子监管码.每一条电子监管码都是这盒药品独一无二的"身份证"，包含名称、规格、注册信息、生产企业等等基本信息，依据"身份证"，可以对药品从生产到流通的过程进行追溯与监管。以电子监管为基础的药品质量追溯制度,这是一个关乎老百姓切身利益的大命题，今年全国两会上，涉及食品药品安全问题的委员提案就有200余件，为此，全国政协提案委员会联合多个国家部委组织了此次调研。

"药品入库和出库时，用扫码枪对箱子上的电子监管码逐一扫描，信息收录完成之后，点'上传'按钮，这些信息就传到中国药品电子监管网了。"

"出生"时就贴上电子监管码这张"身份证"，接着，从生产到流通的每一个环节，企业都要将产品生产销售信息上传到中国药品电子监管网，通过这种方式能够监控每一盒药品的来历。而且，这个电子监管网还设有公众查询平台，老百姓只要输入包装上的电子监管码就能查到来龙去脉。调研组从国家食品药品监管局了解到，今年4月1日起，所有中标和参加招标的基本药物品种要全部纳入电子监管网，截至5月10日，已纳入了药品企业约1.4万家。

　　从"齐二药"假药案到"欣弗"事件，近年来出现的药品安全问题让公众普遍感觉"很受伤"，而采用电子监管，就从源头上落实了药品质量安全责任。"从调研看来，目前电子监管模式是成功的。"全国政协提案委主任李铁林在调研时如是说。而这也代表着大多数调研组成员的意见。大家一致提议，力争在"十二五"期间，实现我国药品电子监管全覆盖，给每盒药贴上"身份证"，把非法药品阻隔在电子监管网外，安全才有保障。