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迁安信息港消息 迁安市食品药品监督管理局2011年药品生产企业日常监督检查计划
按照省局食品药品监督管理工作会议精神和“冀食药监安【2011】43号”文的通知和唐山市食品药品监督管理局2011年药品生产企业GMP跟踪检查计划要求，为进一步加大药品生产企业日常监督检查力度，促进药品生产企业GMP水平稳步提高，结合我市实际，现制定迁安市药品生产企业日常监督检查计划如下：
一、工作目标
通过开展药品生产企业日常监督检查，及时掌握企业实施GMP情况，促进企业进一步完善质量保证体系，推动新版GMP的先进理念，确保通过认证企业运行质量，有效遏制违规行为的发生。
二、检查范围及重点
对辖区内合法的药品生产企业进行全面监督检查，每年不少于2次，覆盖率达100%。重点对基本药物品种生产企业、中药制剂生产企业、有委托生产和委托检验行为的企业、处于停产、半停产的企业和群众举报问题较多的生产企业的监督检查。并加大检查频次。
三、检查内容
1、上次药品GMP认证检查和监督检查提出缺陷项目的整改落实情况。
2、技术人员队伍是否保持相对稳定；质检人员是否经2010版药典培训、考核合格后上岗，是否能保证检验工作正常开展；药品质量授权人制度落实情况；建立和落实ADR监测和报告制度情况，建立基本药物品种生产情况报告制度情况，中标基本药物品种和生产数据库情况，基本药物品种电子监管码实施情况。
3、物料来源是否合法规范，原料、辅料、药品内包装材料的供应商审计情况，包括选择原则、审计内容、合同、实地考核周期、认可标准、审计人员资格、批准及变更供应商的审批程序等是否能够保证物料质量；物料的验收、抽样、检验、发放标准、程序及其执行情况和存在问题。
4、质量控制部门对原辅料、中间产品、成品的检验情况，特别是委托检验的每个批次的检验情况及存在问题；认证以来近一年委托加工药品的批次情况及存在问题。
5、生产工艺与批准工艺是否一致：抽查三批批记录（生产、包装、检验），重点检查企业是否按照再注册处方、工艺规程及质量标准组织生产及检验，生产过程的物料平衡、偏差处理及不合格品、废弃物的处理情况；批记录内容是否真实、数据完整，字迹清晰，具有可追溯性。
6、新增生产品种的工艺验证及相关文件的补充和完善情况；按照《中国药典》（2010年版）和符合制剂产品注册要求的中药饮片和中药提取物的投料情况；中药材前处理或提取情况、中间产品质量控制、浸膏收率、委托生产、共用中药提取车间等情况；药材提取时应醇提或醇沉的是否按规定执行；是否按处方量100%投净药材（或中药饮片）。
7中药制剂生产企业药材和饮片购入情况，特别是对生产企业药材、饮片购入渠道及相关资质证明、供应商审计、按照《中国药典》（2010年版）对购进药材和饮片的质量检验、质量档案等情况进行重点检查；应炮制的药材是否按规定进行炮制，突出毒性药材管理的检查；中药生产企业是否存在用非药品标准规定的药用原料生产的现象。
四、接受检查企业：葵花药业唐山生物制药有限公司、河北兆康制药有限公司、河北百善药业有限公司、唐山九江药业有限公司、迁安市乙炔气厂、迁安市中医院制剂室。
五、检查要求
1、日常监督检查人员
实施日常监督检查 主管领导：张会文
实施日常监督检查科室负责人：任红亮
实施日常监督检查直接负责人：张会文、任红亮、王群。
一、时间安排
2011年11月1日前完成日常监督检查任务。
二、现场检查时，应以上次认证或日常监督检查中发现的问题为重点检查内容，以产量大、工艺复杂、风险高的品种批生产记录与批检验记录为检查主线，全面检查物料的审计、购用、储存、检验，生产过程中的质量控制，成品的检验与审核放行，销售与回收，以及验证等，以点带面，有效保证检查的深度和广度。并注意对企业通过药品GMP认证后新增品种的重点检查。
三、严格遵守工作纪律，对发展问题的企业提出整改意见，及时安排现场复查。对违法违规企业依法进行处罚，必要时及时上报政府和市局，检查结果纳入企业诚信考核体系。
迁安市食品药品监督管理局
二〇一一年五月二十一日
