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继国家针对麻醉药品、第一类精神药品、血液制品、疫苗、中药注射剂等高风险药品实施电子监管后，列入基本药物目录的307种药物在2011年3月31日前亦需加入药品电子监管网，全面实现电子监管，否则不得参与基本药物招标采购。如何保证药品“身份证”——药品电子监管码的顺利标识呢？带着这样的思考，第65届API China & INTERPHEX China全国巡回演示会在上海20余家制药相关企业近50名来宾的掌声中拉开了序幕。
演示会伊始，作为API China & INTERPHEX China展会的主办方，国药励展原料药展览部高级经理侯颖俊女士对大家的出席表示了诚挚的谢意，同时表示，作为有着40余年发展历史，展品范围覆盖制药工业产业链所有内容的行业盛会，API China & INTERPHEX China选择有着优良制药行业基础的上海市作为本次全国巡演会的其中一站，自然别有深意——上海，作为中国最重要的经济中心，制药行业基础深厚，领军企业云集，行业精英会聚，针对药品电子监管实施过程中的困难与疑惑，上海制药企业的意见具有一定的代表性，在巡演活动所搭建的交流平台上，制药企业与药品电子监管相关企业的现场交流与探讨定能碰撞出完美药品电子监管解决方案。在即将于苏州举办的第65届API China展会上，制药企业代表的意见和建议也将成为药品电子监管专区持续发展的动力，同期推出的第四届全国药品电子监管工作研讨会也将针对企业的疑问邀请业内专家释疑答惑。
专家讲解药品电子监管解决方案
现场观众聚精会神听讲
随后，来自药品电子监管行业相关的企业代表、专家针对目前药品电子监管发展前景和解决方法给出了自己的解决方案，并与现场制药企业代表详细探讨，演示会在与会观众的热情的讨论中圆满结束了，与会嘉宾纷纷表示本次演示会为上海本地的制药企业搭建了一个良好的交流平台，在和同行以及专家的交流中，对行业的发展有了新的认识，同时对即将于11月举办的65届API China & INTERPHEX China十分期待！
专家讲解药品电子监管解决方案现场观众聚精会神听讲
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国家食品药品监督管理局要求，凡生产基本药物品种的中标企业，要在2011年3月31日前加入药品电子监管网，从2011年4月1日起，凡是列入基本药物目录的品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得参与基本药物招标采购。按照要求，药品生产企业必须利用药品赋码系统将类似身份证的药品电子监管编码打印到药品的包装上，实现一盒（瓶）药品一个码，并利用药品编码采集系统将信息上传到电子监管网。在流通环节，药品出入库也要实时采集上传药品电子监管码，以便在药品出现质量问题时，可以追溯、召回，同时防止假劣药品进入流通环节。
为配合国家基本药物实行电子监管的部署，国药励展将在API China & INTERPHEX China展会上继续设立电子监管展示专区，将邀请国内外优秀赋码设备厂家、包装印刷企业、系统集成商齐聚展会，展示最新产品和技术，帮助药品生产企业找到实施产品电子监管的“一站式”完整解决方案。
主办方在举办API CHINA展会的同时，已成功召开三届全国药品电子监管工作研讨会，在本届展会上将继续与行业协会合作，就电子监管码相关政策、药品行业信息化与电子监管、药品监管码赋码应用等主要内容开展主题演讲。主办方还将邀请参展企业进行电子监管工作的经验介绍，努力为药企寻找便捷的电子监管工作的具体实施途径和办法。
