赋码将详细记录药品流向

记者在天津药物研究院药业有限责任公司的药品包装间看到，这里安装了两台实施电子监管码的专用机器，一台为赋码机，另一台为扫码机，两台机器正在给4月1日后生产的药品制作电子监管码。该企业GMP管理办公室主任梁锦荣介绍，首先参加招标的药品企业需要在中国药品电子监管网上注册并申请电子监管码，监管网随即对申请的企业的药品进行审批，每个电子监管码都有其特殊含义，包含着企业名称、药品名称、包装规格等各种信息。企业将电子监管码打包下载、解密、导入生产线，并使用专用打印机打印出来。之后所有包装好的药品都要逐盒经过赋码机，在包装上印有电子监管码的区域贴赋码，十盒小包装药品自动生成一个二级码，到达规定的包装数量后会自动生成三级码。“到赋码环节整个赋码过程进行完一半，之后所有已经赋码的药品还要再经过扫码机，生产结束后，需将所有的关联关系通过指定的路径上传到电子监管网上，后台解析以后，用户就可以查到相关的信息。这样所有赋码药品才能在中国电子监管网上备案，从而实现身份证的唯一性和可追溯性。”梁主任说。

　　天津药物研究院药业有限责任公司固体制剂车间主任刘振国表示：“电子监管码也将有利于企业自身的监管，每盒药品的流向都会在网上清楚显示。”

　　333种规格药品实行电子监管

　　市食品药品监督局刘春树表示，从4月1日起，天津市参加招标的国家基本药物生产企业和四类特殊药品生产企业共计47家已全部完成入网登记，这些企业生产的307个国家基本药物品种的共计333种规格的药品全部实行电子监管。记者走访了天津市河西区两家药店，销售人员介绍，由于药品批发商通常会有部分库存，因此目前店内还未有附带电子监管码的药品出售。刘振国告诉记者，他们公司是天津市第一家加入电子监管的企业，2月份开始在药品上赋码，这期间生产的药品现在已流通到医院和零售药店一级。不过其他大部分企业最早也得等到本月底，赋码药品才能流通到零售一级。

　　市民可登录中国药品电子监管网网站、拨打95001111及发短信到106695001111三种方式查询，运用条形码查询到药品的药品通用名、制剂规格、生产日期等。（记者 徐杨 见习记者 李佳萌 记者王倩 摄）